Descrizione del prodotto
L'acetato di Leuprorelin regola la secrezione degli ormoni gonadici per curare il Cancer il Cas 53714-56-0
| Nome | Acetato di Leuprorelin |
| Sequenza | Pyr-Suo-Trp-Ser-Tyr-d-leu-leu-Arg-Pro-NHEt sale dell'acetato |
| CAS no. | 53714-56-0 |
| Purezza | > 99% |
| Formula molecolare | C59H84N16O12 |
| Peso molecolare | 1209.41 |
| Apparenza | Potere bianco |
| Densità | 1.44 g/cm3 |
| EINECS | N/A |
| Temp di memoria | Liofilizzato a -20º C, protettivo da indicatore luminoso |
| Sinonimi | Luteinizinghormone-rilasciando fattore (maiale), 6-D-leucine-9- (N-etile-L-PROLINAMIDe) - 10-deglycinamide-; (D-Leu6, des-Gly-NH210) - ethylamide di LH-RH; Ethylamide dell'ormone di D-Leu6-des-Gly10-LH-releasing; Des-Gly10- [D-Leu6] - LH-rilasciare ethylamide dell'ormone; LH-RHethylamide di Des-Gly10- [D-Leu6]; 1-9-Luteinizinghormone-releasing fattore (maiali), 6-D-leucine-9- (N-etile-L-PROLINAMIDe) -; Leuprorelin; SR di Lupron; NSC 377526; |
| Formula strutturale |  |
1. Introduzione di Leuprorelin
Leuprorelin è Un genere di bianco a polvere grigiastra. Il nome di IUPAC di questo prodotto chimico è N [1 [[1 [[1 [[1 [[1 [[1 [[5 (Diaminomethylideneamino) - 1 [2 (ethylcarbamoyl) pyrrolidin-1-yl] - 1-oxopentan-2-yl]] - 4-methyl-1-oxopentan-2-yl] amminico] - 4-methyl-1-oxopentan-2-yl amminico]] - 3 (4-hydroxyphenyl) - 1-oxopropan-2-yl amminico]] - 3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl] amminico] - 3 amminici (1H-indol-3-yl) - 1-oxopropan-2-yl] amminico] - 3 (1H-imidazol-5-yl) - 1-oxopropan-2-yl] - 5-oxopyrrolidine-2-carboxamide. Inoltre, Leuprorelin appartiene derivati dell'amminoacido; Peptide.
Il suo codice di classificazione è Agenti antineoplastici; Agenti antineoplastici, ormonali; Agenti di fertilità ; Agenti di fertilità , femmina; Ormone; Dati umani; Agenti di controllo riproduttivi; Effetto riproduttivo. Leuprorelin può Sostanza solubile in acqua
2. Proprietà Di Leuprorelin
Le proprietà Fisiche circa Leuprorelin sono:
(1) Indice di rifrazione: 1.681; (2) Refrattività Molare: 315.96 cm3; (3) Volume molare: 834.5 cm3; (4) Tensione superficiale: 61.7 dyne/cm; (5) Temp di memoria.: -20 ° C; (6) XLogP3-AA: 0.7; (7) H-Legare il donatore: 15; (8) H-Legare il ricettore: 16; (9) Conteggio schiavo rotativo: 32; (10) Conteggio di Tautomer: 1000; (11) La massa esatta: 1208.645462; (12) La massa di MonoIsotopic: 1208.645462; (13) Area polare topologica: 432; (14) Conteggio pesante dell'atomo: 87.
3. Descrittori della struttura di Leuprorelin
(1) SORRISI canonici: CCNC (=O) C1CCCN1C (=O) C (CCCN=C (N) N) NC (=O) C (cc (C) C) NC (=O) C (cc (C) C) NC (=O) (CC2=CC=C (C=C2) O) NC (=O) C (CO) NC (=O) C (CC3=CNC4=CC=CC=C43) NC (=O) C (CC5=CN=CN5) NC (=O) C6CCC (=O) N6
(2) InChIKey: GFIJNRVAKGFPGQ-UHFFFAOYSA-N
(3) Sorride: C1 [C@@H] ([N@@] (CC1) [AR] *** [esperto in informatica] ** C ([C@@H] 1NC (=O) CC1) =O del =O) C (NCC)
4. Informazioni di sicurezza di Leuprorelin
Istruzione di sicurezza di Leuprorelin (CAS NO. 53714-56-0): 22-24/25
S22: Non respirare la polvere.
S24/25: Evitare il contatto con pelle e gli occhi
RTECS: OH6390000
5. Usi di Leuprorelin
Leuprorelin (CAS NO. 53714-56-0) può Essere utilizzato nel trattamento dei cancri ormone-sensibli a reagire quale il cancro di prostata o del cancro della mammella, circostanze estrogeno-dipendenti (quali endometriosi o i fibroids uterini), per trattare la pubertà Precoce e per gestire lo stimolo ovarico nella fertilizzazione in vitro (IVF). Leuprorelin è Egualmente in esame per uso possibile nel trattamento di delicato moderare la malattia del Alzheimer
6. Produzione di Leuprorelin
(1) Reazione del fenolo e del fosgene per generare il chloroformate fenilico ed allora tert-butanolico, per generare l'estere benzilico dell'ossiacido del tert-butoxy. Dopo l'idrazina, allora nitrosated genera l'estere tert-butilico acido azido e le catene laterali allora reagite e leucineobtained della leucina.
(2) Serina e cloruro benzilico per proteggere il gruppo di idrossile ed allora la catena laterale dell'acido carbossilico dell'estere della serina tert-butilica azido di reazione
Dopo reazione di (1) o (2), allora seleziona i peptidi e la reazione di etilammina, l'idrolisi o il hydrogenolysis per pulire fuori la base di protezione e per ottenere il Leuprorelin.
